高离氨酸血症
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Hyperlysinemia | |
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![]() 赖胺酸 | |
ICD-9 | 270.7 |
OMIM | 238700 |
DiseasesDB | 33215 |
MeSH | D020167 |
高离氨酸血症是一种遗传病,其会导致发展迟缓、癫痫、脑麻痺、身材短小等。亦有可能有关节松弛、智能迟缓、周期性呕吐、肌肉张力低下、昏睡、腹泻以及发展迟缓等。
此遗传病的发生率未知。
遗传方面,其遗传方式为体染色体隐性遗传病,若伴侣二人皆带有缺陷基因,下一代的患病机率为4分之1。
参考资料
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参考来源
3个分类: 遗传病 | 常染色体隐性遗传疾病 | 氨基酸代谢紊乱