嘌呤类似物(英语:Purine analogues)是一类与嘌呤结构相似的抗代谢物。
主要的嘌呤类似物包括硫唑嘌呤、巯基嘌呤与硫鸟嘌呤等。
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| 纺锤体毒素
/有丝分裂抑制剂
(有丝分裂期) |
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| 紫杉烷类( 卡巴他赛、 多西他赛#、 拉罗他赛、 奥他赛†、 紫杉醇#、 替司他赛) • 埃博霉素类( 伊沙匹隆) |
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| DNA复制
抑制剂 |
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抗叶酸剂
| 二氢叶酸还原酶抑制剂( 氨基蝶呤、 氨甲蝶呤#、 培美曲塞、 普拉曲沙) • 胸苷酸合成酶抑制剂( 雷替曲塞、 培美曲塞) |
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| 嘌呤类似物
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| 嘧啶类似物
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拓扑异构酶I
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| 拓扑异构酶II
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| 拓扑异构酶II+DNA嵌入
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| DNA交联
(细胞周期
非特异性药物)
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| 光敏剂/
光动力疗法 | 5-氨基酮戊酸/ 氨基乙酰丙酸甲酯 • 乙丙昔罗 • 卟啉衍生物( 卟吩姆钠、 他拉泊芬、 替莫泊芬、 维替泊芬) |
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| 其他 |
| 法尼基转移酶抑制剂( 替吡法尼) • 细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂( 夫拉平度、 塞利西利†) • 蛋白酶体抑制剂( 硼替佐米) • 磷酸二酯酶抑制剂( 阿那格雷) • 肌苷酸脱氢酶抑制剂( 噻唑呋林) • 脂氧合酶抑制剂( 马索罗酚) • 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂( 奥拉帕尼) • 组织蛋白去乙酰酶抑制剂( 伏立诺他、 罗米地辛) |
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| 内皮素受体拮抗剂( 阿曲生坦) • 视黄醇类X受体激动剂( 蓓萨罗丁) • 性类固醇( 睾内酯) |
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| 其他/未分类
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| 巴尔的摩分类 |
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| 乙肝病毒 (VII) | |
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| 广谱药物 |
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| †临床研究中. # = WHO基本药物 |
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碱基、核苷和核苷酸
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| 核碱基 | |
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| 核苷/
(核碱基+戊糖) |
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| 核苷酸/
(核糖核苷+磷酸) |
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| 生化:小分子代谢:醇 · 糖类(糖醇、糖酸、苷) · 脂类(酸/中、磷、甾、鞘、类) · 氨基酸/中 · 核(核苷/中) · 四吡咯/中 |
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参考来源