医学遗传学基础

概论 染色体病 基因及基因突变 单基因病 单基因病的遗传方式 基因突变致蛋白质合成异常 基因突变致酶活性异常 遗传多态现象 多基因病 群体遗传学 基因定位 药物遗传学 肿瘤与遗传 遗传病的诊断 遗传病的防治 遗传咨询 基因诊断 基因治疗 主要参考资料

医学遗传学基础目录

此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读:

• 单基因病的遗传方式
  • 常染色体遗传
  • 性染色体遗传
  • 两种单基因病或性状的遗传规律
  • 单基因病的遗传异质性与遗传方式
  • 不同于孟德尔遗传规律的遗传现象
• 基因突变致蛋白质合成异常
  • 血红蛋白病
    • 正常血红蛋白的组成，结构及遗传控制
    • 血红蛋白病的分类和分子基础
  • 免疫缺陷病
  • 膜蛋白病
  • 凝血及抗凝血因子缺乏症
  • 受体蛋白病
• 基因突变致酶活性异常
  • 酶活性降低引起的遗传性酶病
  • 酶活性增高引起的遗传性酶病
• 遗传多态现象

参看

• 单基因病

基因突变的后果 | 单基因病的遗传方式

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